Como funciona o Western Blotting
Como funciona o Western Blotting? Western blotting usa SDS-PAGE para separar proteínas com base em seu tamanho e as proteínas separadas são então transferidas
Como funciona o Western Blotting? Western blotting usa SDS-PAGE para separar proteínas com base em seu tamanho e as proteínas separadas são então transferidas
Como o SDS desnatura as proteínas? O SDS desnatura a estrutura terciária de uma proteína para produzir uma molécula linear de proteína. Ele se liga à proteína desnaturada
Como funciona o Southern Blotting? Southern blotting é uma técnica de hibridização usada na identificação de sequências de DNA específicas de uma amostra. No
Como o DNA se desenrola e permanece desenrolado? As helicases de DNA são as enzimas responsáveis pelo desenrolamento do DNA para formar o DNA de fita simples exigido por
Como os marcadores fluorescentes ajudam a determinar uma sequência de nucleotídeos? Os nucleotídeos no fragmento de DNA são marcados com quatro marcadores fluorescentes separados
Como funcionam os receptores acoplados à proteína G? Quando o receptor acoplado à proteína G não está ligado a um agonista, ele permanece inativo. Quando se liga a um ligante
Como funciona o sequenciamento de DNA? Durante o sequenciamento de DNA, nucleotídeos marcados com fluorescência são adicionados a um fragmento de DNA específico por PCR. Para o alongamento
Como a DNA polimerase previne mutações? A DNA polimerase é a enzima responsável pela adição de bases de nucleotídeos à fita em crescimento durante o DNA
Como funcionam os fatores de transcrição? Os fatores de transcrição ligam-se ao sítio de ligação da transcrição, a montante do promotor de um gene. Ligação de transcrição
Como as proteínas histonas ajudam no enrolamento do DNA? O DNA é envolvido em um núcleo formado por histonas, formando uma estrutura conhecida como nucleossomo. Histona
Como funciona o sequenciamento Illumina? Quatro etapas básicas envolvidas no fluxo de trabalho de sequenciamento Illumina são preparação de biblioteca, geração de cluster, sequenciamento, dados
Como é produzida uma biblioteca genômica? Uma biblioteca genômica é uma coleção de fragmentos de DNA que representam todo o conteúdo de DNA no genoma de um determinado
Como os Proto Oncogenes se tornam Oncogenes? A conversão de proto oncogenes em oncogenes ocorre de três maneiras: por meio de mutações pontuais, fusão gênica e
Como os nucleotídeos do DNA se combinam? As duas fitas são mantidas juntas pelas ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas dos nucleotídeos do DNA. Purinas
Como a regulação gênica em procariontes e eucariontes é semelhante? Em procariotos e eucariotos, a expressão do gene é regulada na transcrição
Como o Lac Operon é regulado? O operon lac é expresso apenas na ausência de glicose e na presença de lactose dentro da célula para a respiração celular
Como um gene é expresso para produzir uma proteína? As duas etapas principais da expressão gênica são a transcrição e a tradução. A célula regula o gene
Como calcular a eficiência da transfecção? A eficiência da transfecção pode ser calculada determinando o número de células que exibem DNA transfectado ao longo
Como projetar primers para QPCR? Várias diretrizes são aplicáveis para o projeto de primers para QPCR: o conteúdo de GC dos primers deve ser de 35-65% e derretimento
Como projetar primers para mutagênese direcionada ao local? A mutagênese dirigida ao local é um processo de introdução da mutação desejada por meio de um primer. o
Como fazer uma linha celular transfectada estável? A transfecção estável é a introdução a longo prazo de DNA estranho nas células. Células transfectadas de forma estável passam pelo
Como isolar o mRNA do RNA total? Existem dois métodos principais para isolar mRNA de RNA total com base no tipo de células: método direto de isolamento de mRNA
Como fazer primers para PCR? Um primer é uma fita curta de DNA ou RNA que serve como ponto de partida para a síntese de DNA. Os primers são usados em PCR para o
Como ler um mapa de plasmídeo? Um mapa de plasmídeo pode ser lido compreendendo as características do mapa de plasmídeo, como o nome e o tamanho do plasmídeo, tipo
Como transcrever DNA em mRNA? A transcrição é a primeira etapa da síntese de proteínas. Durante a transcrição, a região codificadora da proteína do gene é
Quais são as regras básicas de emparelhamento (regras de Chargaff) para DNA? As duas fitas de DNA são mantidas juntas por ligações de hidrogênio formadas entre nucleotídeos complementares,
O dogma central da biologia molecular descreve o fluxo de informações do DNA através do RNA para as proteínas. Esse fluxo de informações é chamado de expressão gênica. Ela ocorre por meio de dois processos principais: transcrição e tradução. A transcrição é a síntese de uma molécula de RNA que contém a sequência codificadora de um gene. A tradução segue a transcrição e na qual a sequência de aminoácidos de um gene é sintetizada com base na sequência de codificação no mRNA
A principal diferença entre 16S rRNA e 16S rDNA é que 16S rRNA é um componente da pequena subunidade ou subunidade 30S no ribossomo procariótico, mas 16S rDNA
A principal diferença entre a mutação reversa e a mutação supressora é que a mutação reversa é uma mutação pontual que restaura a sequência original, enquanto
A principal diferença entre o reparo por excisão de bases e o reparo por excisão de nucleotídeos é o tipo de danos ao DNA que eles reparam e os mecanismos de reparo. BER
A principal diferença entre o B-DNA e o Z-DNA é que o B-DNA é destro, enquanto o Z-DNA é canhoto. Além disso, no B-DNA, as bases que ocupam o
A principal diferença entre a sequência de bases e a sequência de aminoácidos é que uma sequência de bases constrói uma molécula de DNA ou RNA, enquanto a sequência de aminoácidos
A principal diferença entre a linha celular e a cepa celular é que a linha celular é a primeira subcultura de uma população de células de uma cultura primária, enquanto a cepa celular é uma subpopulação de uma linha celular selecionada positivamente da cultura após passar por clonagem ou algum outro método
A principal diferença entre clonagem e subclonagem é que a clonagem é a produção de clones de organismos, cópias de células ou fragmentos de DNA; subclonagem
A principal diferença entre o DNA codificador e o não codificador é o tipo de genes presentes e seus produtos gênicos. O DNA codificador é composto de exons; DNA não codificador,
A principal diferença entre CRISPR e RNAi é que o CRISPR participa do knockout do gene, enquanto o RNAi participa do knockdown do gene. CRISPR interfere com a sequência de DNA enquanto RNAi interfere com mRNA. Além disso, CRISPR se refere à marca registrada de um sistema de defesa bacteriano, enquanto RNAi se refere a
A principal diferença entre DNA ligase e DNA polimerase é que DNA ligase une quebras de fita simples no DNA de fita dupla durante a replicação do DNA.
A principal diferença entre a impressão digital de DNA e o perfil de DNA é que a impressão digital de DNA é um método de genética molecular que permite a identificação
A principal diferença entre o DNA e a DNase é que o DNA é um ácido nucléico, enquanto a DNase é uma enzima, especialmente uma endonuclease. Além disso, o DNA serve como o material hereditário da maioria dos organismos na terra, enquanto a DNase cliva as ligações fosfodiéster entre os monômeros de ácido nucleico do DNA
