Principal diferença - autossomos vs cromossomos sexuais

Durante a divisão celular, a cromatina no núcleo se reduz a estruturas semelhantes a fios chamados cromossomos. Dois tipos principais de cromossomos podem ser encontrados nas células eucarióticas. Eles são autossomos e cromossomos sexuais. Os humanos têm 22 pares homólogos de autossomos e um par de cromossomos sexuais. o principal diferença entre autossomos e cromossomos sexuais é que os autossomos estão envolvidos na determinação dos caracteres somáticos de um indivíduo e os cromossomos sexuais estão envolvidos na determinação do sexo e das características hormonais relacionadas ao sexo.

Este artigo explica,

1. O que são autossomos? - Definição, função, doenças genéticas autossômicas 2. O que são cromossomos sexuais? - Definição, função, distúrbios genéticos ligados ao sexo 3. Qual é a diferença entre autossomos e cromossomos sexuais?

O que são autossomos

Os cromossomos não sexuais que determinam as características de um organismo são identificados como autossomos. Eles também são conhecidos como cromossomos somáticos, pois determinam os caracteres somáticos de um indivíduo. Um genoma consiste principalmente em autossomos. Por exemplo, o corpo humano contém 46 cromossomos em seu genoma e 44 cromossomos deles são autossomos. Autossomos existem como pares homólogos e 22 pares de autossomos podem ser identificados no genoma humano.

Ambos os cromossomos autossômicos contêm os mesmos genes, que são organizados na mesma ordem. Mas um par de cromossomos autossômicos difere de outros pares de cromossomos autossômicos dentro do mesmo genoma. Esses pares são rotulados de 1 a 22, de acordo com os tamanhos dos pares de bases contidos em cada cromossomo.

Os autossomos também participam da determinação do sexo. O gene SOX9 é um gene autossômico no cromossomo 17. Ele ativa a função do fator TDF que é codificado pelo cromossomo Y. Fator TDF é fundamental na determinação do sexo masculino. Portanto, uma mutação de SOX9 causa o desenvolvimento do cromossomo Y, resultando em uma mulher.

Os distúrbios genéticos autossômicos ocorrem devido à não disjunção nos cromossomos pais (aneuploidia) durante a gametogênese ou à herança mendeliana de alelos deletérios. Um exemplo de aneuploidia é a síndrome de Dawn, que possui três cópias do cromossomo 21 por célula. Os distúrbios com herança mendeliana podem ser dominantes ou recessivos (Ex: anemia falciforme).

Figura 1: Cariótipo masculino humano

O que são cromossomos sexuais

Os cromossomos sexuais são referidos como alossomos. Eles determinam o sexo de um indivíduo. A determinação do sexo também ocorre na maioria dos animais e em muitas plantas. Os seres humanos têm apenas 2 cromossomos sexuais em seu genoma, que são rotulados como cromossomo X e cromossomo Y. Um indivíduo feminino é determinado por XX e um indivíduo masculino é determinado por XY. Uma fêmea contém as mesmas duas cópias de genes determinantes de sexo dispostos na mesma ordem em ambos os cromossomos X (homomórficos). Portanto, os cromossomos sexuais em uma mulher são homólogos entre si. No homem, os dois cromossomos sexuais contêm genes diferentes (heteromórficos).

Durante a meiose, os gametas femininos são compostos de um único cromossomo X mais 22 cromossomos autossômicos. Os gametas masculinos são feitos de um cromossomo X ou Y mais 22 cromossomos autossômicos. A união de dois gametas contendo ambos os cromossomos X produz uma prole feminina. Pelo contrário, a união de dois gametas, contendo um cromossomo X ou Y, produz uma prole masculina. A fertilização de dois gametas, cada um contendo um conjunto haploide de cromossomos, torna o genoma humano diplóide. Alguns ovos não fertilizados de formigas e abelhas se desenvolvem em machos haplóides, enquanto a fertilização cria fêmeas.

Desordens genéticas ligadas ao sexo, como hemofilia e distrofia muscular de Duchenne, ocorrem devido à segunda cópia defeituosa do mesmo gene. A cegueira vermelho / verde ocorre devido à deficiência do gene no cromossomo X. Se um homem herda a cópia defeituosa do gene responsável pela cegueira em vermelho / verde, isso pode causar a cegueira, pois ele contém um único cromossomo X. Anormalidades de desenvolvimento em bebês são causadas por combinações incomuns de cromossomos sexuais (Ex: XXX, XXY).

Figura 2: Herança recessiva ligada ao X

Diferença entre autossomos e cromossomos sexuais

Definição

Autossomos: Os autossomos determinam a característica. Homens e mulheres contêm a mesma cópia de autossomos.

Cromossomos sexuais: Os cromossomos sexuais determinam o sexo. Eles são diferentes em homens e mulheres por seu tamanho, forma e comportamento.

Marcação

Autossomos: Os autossomos são rotulados com números de 1 a 22.

Cromossomos sexuais: Os cromossomos sexuais são rotulados com letras como XY, ZW, XO e ZO.

Disponibilidade

Autossomos: A maioria dos cromossomos de um genoma são autossomos.

Cromossomos sexuais: Alguns dos cromossomos de um genoma são cromossomos sexuais.

Homogeneidade

Autossomos: Os 22 pares de autossomos são homólogos em humanos.

Cromossomos sexuais: Os cromossomos sexuais femininos (XX) são homólogos (homomórficos), enquanto os cromossomos sexuais masculinos (XY) são não homólogos (heteromórficos).

Posição do Centrômero

Autossomos: Como os autossomos são homomórficos, a posição do centrômero é idêntica.

Cromossomos sexuais: Como os cromossomos sexuais masculinos são heteromórficos, a posição do centrômero não é idêntica. A posição do centrômero nos cromossomos sexuais femininos é idêntica.

Número de Genes

Autossomos: Os autossomos contêm o número de genes variando de 200 a 2.000. O cromossomo 1, que é o maior, carrega cerca de 2.800 genes em humanos.

Cromossomos sexuais: O cromossomo X contém mais de 300 genes, enquanto o cromossomo Y contém apenas alguns genes, pois é pequeno.

Distúrbios genéticos

Autossomos: Os distúrbios autossômicos mostram herança mendeliana.

Cromossomos sexuais: Os transtornos ligados ao sexo mostram herança não mendeliana.

Conclusão

Os cromossomos sexuais heteromórficos herdam tempos desiguais através da prole. Portanto, eles não têm muita implicação nos processos evolutivos, como mutação, seleção e deriva genética. Mas os cromossomos homomórficos sofrem processos evolutivos por recombinação homóloga e mutação. Assim, os cromossomos sexuais são considerados desproporcionais na regra de Haldane.

Referência:

Griffiths, A. J. F., Miller, J. H., Suzuki, D. T., et al. Uma introdução à análise genética. 7ª edição. Nova York: W. H. Freeman; 2000.

Johnson, N. A. e Lachance, J., The genetics of sex chromosomes: evolution and implication for hybrid incompatibility. Ann N. Y Acad Sei. Maio de 2012; 1256: E1–22. doi: 10.1111 / j.1749-6632.2012.06748.x.

Cortesia de imagem:

“X-linked recessive” Por XlinkRecessive.jpg: National Institutes of Healthderivative work: Drsrisenthil - XlinkRecessive.jpg (Domínio Público) via Commons Wikimedia

“Human male karyotype” Por National Human Genome Research Institute - De w: en: Imagem: Human male karyotpe.gif, carregado pelo usuário: Duncharris. (Domínio Público) via Commons Wikimedia