Principal diferença - lisossoma vs peroxissomo

Lisossomo e peroxissomo são dois tipos distintos de compartimentos de membrana única encontrados dentro da célula. Os lisossomos são encontrados apenas em animais, enquanto os peroxissomos são encontrados em todos os eucariotos. Os lisossomos são grandes em tamanho, mas os peroxissomos são comparativamente pequenos. Tanto os lisossomas quanto os peroxissomos são compartimentos enzimáticos. o principal diferença entre o lisossoma e o peroxissomo é que lisossoma contém uma série de enzimas degradativas, que quebram quase todos os polímeros biológicos dentro da célula, enquanto o peroxissomo contém enzimas, que realizam reações de oxidação e quebram o peróxido de hidrogênio metabólico.

Este artigo explica,

1. O que é lisossoma - Características, Estrutura, Função 2. O que é peroxissomo - Características, Estrutura, Função 3. Qual é a diferença entre Lisossomo e Peroxissomo

O que é lisossoma

Um lisossoma é uma organela fechada por membrana dentro da célula, que contém enzimas para a degradação de polímeros biológicos como proteínas, polissacarídeos, lipídios e ácidos nucléicos. É uma vesícula esférica, funcionando como o sistema degradativo da célula de polímeros biológicos e componentes obsoletos dentro do citoplasma. Os lisossomos são comparativamente grandes em tamanho; o tamanho varia de 0,1-1,2 µm dependendo dos materiais absorvidos para a digestão. Eles são compostos de proteínas de membrana e enzimas do lúmen lisossomal. O lúmen lisossomal contém cerca de 50 enzimas digestivas diferentes, que são produzidas no retículo endoplasmático rugoso e exportadas para o aparelho de Golgi. Pequenas vesículas, contendo as enzimas liberadas do Golgi, são posteriormente fundidas para formar uma grande vesícula. As enzimas destinadas aos lisossomos são marcadas com manose 6-fosfato no retículo endoplasmático.

As enzimas hidrolíticas no lisossoma são hidrolases ácidas, requerendo pH ácido, variando de 4,5 a 5,0 para sua atividade ótima. Prótons (H⁺ íons) são bombeados para o lúmen do lisossoma a fim de manter o pH ácido como está. O pH do citosol é geralmente de 7,2. O pH ácido exigido pelas enzimas hidrolíticas garante que as reações hidrolíticas não ocorram no citosol. Defeitos genéticos nos genes, que codificam as enzimas digestivas lisossomais, levam ao acúmulo de uma determinada substância indesejada no citosol, causando doenças de armazenamento lisossomal como doença de Gaucher, doenças cardiovasculares, distúrbios neurodegenerativos e vários cânceres. Um lisossoma em uma célula é mostrado na figura 1.

Figura 1: Lisossomo

Função do Lisossomo

As enzimas hidrolíticas nos lisossomas quebram materiais como biomoléculas, organelas exauridas e outros materiais indesejáveis ​​no citoplasma, engolfando-os no lisossoma. Os lisossomos são formados durante endocitose, envolvendo materiais do lado de fora da célula. A principal classe de enzimas hidrolíticas são as catepsinas. O lisossoma é considerado como o sistema de eliminação de resíduos das células. Além da degradação indesejada do polímero, os lisossomas exibem algumas outras funções. Eles se fundem com outras organelas para digerir detritos celulares ou grandes estruturas no processo chamado autofagia. Além disso, os lisossomos juntamente com os fagossomas são capazes de limpar as estruturas danificadas, incluindo bactérias e vírus, por um processo denominado fagocitose. Além da degradação, os lisossomos estão envolvidos na secreção, sinalização celular, reparo da membrana plasmática e metabolismo energético.

O que é um peroxissomo

Um peroxissomo é uma organela fechada por membrana encontrada em todos os eucariotos, contendo enzimas para quebrar os peróxidos de hidrogênio metabólicos. Embora os peroxissomos sejam morfologicamente semelhantes aos lisossomas, eles são comparativamente pequenos. O diâmetro de um peroxissomo é de 0,1 - 1,0 µm. As proteínas requeridas pelos peroxissomos são sintetizadas pelos ribossomos livres e obtidas a partir do citosol. Essas proteínas são marcadas com sinal de direcionamento peroxissômico (PTS) no citosol. O terminal C da proteína alvo é marcado com PTS1 e o terminal N com PTS2 e são transportados para os peroxissomos pelas proteínas de carga, Pex5 e Pex7, respectivamente. Pelo menos 50 peroxinas distintas são transportadas para o peroxissomo. Um peroxissomo na célula é mostrado na figura 2.

Figura 2: Peroxissomo

Função do Peroxissomo

As enzimas nos peroxissomos estão envolvidas na catalisação de várias vias bioquímicas na célula. A principal função dos peroxissomos é realizar reações de oxidação, que produzem peróxido de hidrogênio. Como os peróxidos de hidrogênio são tóxicos para a célula, os próprios peroxissomos contêm enzimas chamadas catalazes, que decompõem o peróxido de hidrogênio em água ou o usam para oxidar outro composto orgânico. Substratos como ácidos graxos, aminoácidos e ácido úrico são decompostos pelas enzimas oxidativas nos peroxissomos. A energia metabólica é gerada pela oxidação dos ácidos graxos.

Peroxissomos também estão envolvidos em biossíntese de lipídios sintetizando colesterol e dolicol dentro do peroxissomo. Os peroxissomos no fígado sintetizam os ácidos biliares. Os plasmalogênios, que são uma classe de fosfolipídios, estão envolvidos na formação dos componentes da membrana celular. Eles também são sintetizados pelas enzimas nos peroxissomos. Os peroxissomos nas sementes das plantas convertem os ácidos graxos em carboidratos. Nas folhas, os peroxissomos estão envolvidos na fotorrespiração, que metaboliza os produtos colaterais da fotossíntese.

Diferença entre lisossoma e peroxissomo

Função principal

Lisossoma: Os lisossomos quebram polímeros biológicos como proteínas e polissacarídeos.

Peroxissoma: Os peroxissomos oxidam compostos orgânicos, quebrando os peróxidos de hidrogênio metabólicos.

Composição

Lisossoma: Os lisossomos consistem em enzimas degradativas.

Peroxissoma: Os peroxissomos consistem em enzimas oxidativas.

Função

Lisossoma: Os lisossomos são responsáveis ​​pela digestão na célula.

Peroxissomo: Os peroxissomos são responsáveis ​​pela proteção da célula contra o peróxido de hidrogênio metabólico.

Presença

Lisossoma: Os lisossomos são encontrados apenas em animais.

Peroxissomo: Os peroxissomos são encontrados em todos os eucariotos.

Origem

Lisossoma: Os lisossomos são derivados do aparelho de Golgi ou do retículo endoplasmático.

Peroxissoma: Os peroxissomos são derivados do retículo endoplasmático e são capazes de se replicar por si próprios.

Tamanho

Lisossoma: Os lisossomos são comparativamente grandes em tamanho.

Peroxissoma: Os peroxissomos são pequenos.

Sequência de sinal das proteínas alvo

Lisossoma: As proteínas destinadas nos lisossomos são marcadas com manose 6-fosfato.

Peroxissoma: As proteínas destinadas aos peroxissomos são marcadas com o sinal de direcionamento peroxissomal (PTS).

Outras funções

Lisossoma: Os lisossomas estão envolvidos na endocitose, autofagia e fagocitose.

Peroxissoma: Os peroxissomos estão envolvidos na biossíntese de lipídios e na fotorrespiração.

Geração de energia

Lisossoma: As reações degradativas nos lisossomos não geram energia.

Peroxissoma: As reações oxidativas nos peroxissomos geram energia ATP.

Conclusão

Lisossomo e peroxissomo são duas organelas, contendo enzimas que catalisam vários processos bioquímicos na célula. A principal diferença entre lisossoma e peroxissomo são as enzimas que eles contêm e suas funções. Os lisossomos contêm enzimas, que degradam biopolímeros como proteínas, lipídios, polissacarídeos e ácidos nucléicos. Os peroxissomos contêm enzimas para a oxidação de compostos orgânicos, geração de energia metabólica. Tanto os lisossomas quanto os peroxissomos são estruturalmente semelhantes, mas variam em tamanho. Os lisossomos são geralmente grandes em comparação com os peroxissomos e seu tamanho varia com os materiais, que são absorvidos pela organela. Ambas as organelas são envolvidas por uma única membrana.

Referência: 1. Cooper, Geoffrey M. “Lysosomes.” The Cell: A Molecular Approach. 2ª edição. Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 01 de janeiro de 1970. Web. 22 de março de 2017. 2. Alberts, Bruce. “Peroxissomos.” Biologia molecular da célula. 4ª edição. Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 01 de janeiro de 1970. Web. 22 de março de 2017. 3. Cooper, Geoffrey M. “Peroxisomes.” The Cell: A Molecular Approach. 2ª edição. Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 01 de janeiro de 1970. Web. 22 de março de 2017.

Cortesia da imagem: 1. “Lysosome21 ″ de Gevictor - Obra do próprio (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia2. “OSC Microbio 03 04 Peroxisome” Por CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia