Principal diferença - ALS vs MS

ALS (Esclerose Lateral Amiotrófica) e MS (Esclerose Múltipla) são duas doenças neurodegenerativas que têm um impacto negativo no nosso sistema nervoso central, incluindo o cérebro e a medula espinhal, criando assim uma perturbação no funcionamento dos músculos e nervos. A principal diferença entre ALS e MS é que ALS afeta apenas as funções motoras do corpo, enquanto MS afeta as funções motoras e funções sensoriais.

Neste artigo, vamos discutir,

1. O que é MS? - Definição, fisiopatologia, tipos, sinais e sintomas, causas, tratamento

2. O que é ALS? - Definição, fisiopatologia, tipos, sinais e sintomas, causas, gestão

3. Qual é a diferença entre ALS e MS?

O que é esclerose múltipla (EM)

A EM é uma doença neurodegenerativa autoimune que afeta o cérebro e a medula espinhal, resultando em uma ampla gama de sinais e sintomas associados a distúrbios visuais, disfunção dos movimentos dos membros, equilíbrio e sensação. Por ser uma condição vitalícia com várias características debilitantes, alguns indivíduos afetados podem apresentar características leves a moderadas, possivelmente reduzindo a qualidade de vida.

No que diz respeito à fisiopatologia dessa condição, alguma anormalidade na função do nosso sistema imunológico atuaria de uma forma que danifica a bainha de mielina - a camada protetora que cobre os nervos. Os danos e a formação de cicatrizes que ocorrem por um longo período de tempo acabarão por desacelerar a transmissão dos impulsos nervosos ou interrompê-los completamente. Embora a etiologia exata para o sistema imunológico agir dessa maneira não seja clara, alguns cientistas sugerem que a genética e os fatores ambientais desempenham um papel importante no início do processo autoimune.

MS possui uma predominância feminina significativa com uma mulher: masculino de 3: 1; a maioria dos indivíduos diagnosticados tem entre 20 e 30 anos de idade.

Tipos

Existem dois tipos principais de EM:

Sinais e sintomas

Os sinais e sintomas da EM geralmente variam de uma pessoa para outra. A apresentação mais comum de EM pode afetar qualquer parte do corpo e incluir:

Tratamento

Não há cura permanente para a EM, mas as intervenções precoces podem definitivamente retardar o progresso e limitar as deficiências. O tratamento de recaídas com esteróides, o tratamento específico dos sintomas e a terapia modificadora da doença desempenham papéis principais no manejo terapêutico da EM.

O que é Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)

ALS é uma doença neurodegenerativa progressiva que tem um impacto negativo significativo nos neurônios do cérebro e da medula espinhal. ‘A-MY0-TROHPIC’ é um termo grego que significa ausência de nutrição muscular, resultando em perda de massa muscular. O lado lateral da medula espinhal é responsável por enviar impulsos nervosos para controlar e sinalizar os movimentos musculares e esta condição em si levará a danos e cicatrizes nesta área, causando esclerose.

Tipos

Existem dois tipos de ALS:

Sinais e sintomas

O aparecimento dos sinais, sintomas e sua progressão variam de pessoa para pessoa e geralmente começa com o grupo de músculos responsáveis ​​pelos movimentos dos membros e pela deglutição. Outras características típicas do ALS incluem,

ALS apenas prejudica as funções motoras em nosso corpo; partes sensoriais como visão, audição, paladar e tato estão completamente intactas.

Diagnóstico

Uma história clínica completa e exame neurológico junto com uma série abrangente de estudos diagnósticos são obrigatórios para estabelecer um diagnóstico preciso de ELA. As principais modalidades de diagnóstico incluem,

Gestão

Não há cura permanente para ALS, mas o manejo sintomático desempenha um papel importante na limitação de incapacidades.

Diferença entre ALS e MS

Definição

A EM é uma doença neurodegenerativa auto-imune, que afeta o cérebro e a medula espinhal ao romper a bainha de mielina (lâmina protetora que cobre os neurônios).

ALS é uma doença neurodegenerativa progressiva e fatal que tem um impacto negativo significativo nos neurônios do cérebro e da medula espinhal.

Impacto

A EM causa principalmente distúrbios sensoriais e pode mostrar comprometimento temporário dos movimentos musculares e da sensibilidade à temperatura.

ALS só prejudicará os movimentos musculares onde as sensações estão completamente intactas.

Sintomas

Pacientes que sofrem de MS terão fadiga fácil, dificuldade em andar e movimentos dos membros, distúrbios da visão, incluindo embaçamento visual, incontinência urinária, dormência, sensação de formigamento no corpo, rigidez muscular e espasmos.

Pacientes com ELA geralmente apresentam fraqueza muscular progressiva, terminando em paralisia, cãibras musculares, espasmos e fala arrastada.

Tratamento

Ambos MS e ALS não têm uma cura permanente, mas o manejo sintomático pode ter um papel significativo a ser desempenhado na redução da taxa de mortalidade e morbidade.

Cortesia de imagem:

“Multiple Sclerosis” por BruceBlaus - Trabalho do próprio (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia

“ALS Cross” de Frank Gaillard - http://radiopaedia.org/uploads/radio/0001/2685/ALS_12.jpg?1254955756 (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia