Principal diferença - receptores alfa vs beta

Os receptores alfa e beta são os dois tipos de receptores adrenérgicos envolvidos na regulação dos mecanismos de luta ou fuga no corpo. O mecanismo de luta ou fuga é uma resposta ao estresse. Os receptores alfa e beta ocorrem pós-sinápticamente nas junções simpáticas de alguns órgãos, como coração, vasos sanguíneos, pulmões, útero e tecidos adiposos. o principal diferença entre os receptores alfa e beta é que receptores alfa estimulam as células efetoras, enquanto os receptores beta relaxam as células efetoras. Os dois principais tipos de receptores alfa são os receptores alfa 1 e alfa 2. Por outro lado, os três principais tipos de receptores beta são os receptores beta 1, beta 2 e beta 3. O agonista que estimula os receptores alfa, beta 1 e beta 2 são os dois hormônios adrenérgicos: epinefrina e norepinefrina.

Principais áreas cobertas

1. O que são receptores alfa - Definição, Mecanismo, Papel 2. O que são receptores beta - Definição, Mecanismo, Papel 3. Quais são as semelhanças entre os receptores alfa e beta - Esboço de características comuns 4. Qual é a diferença entre receptores alfa e beta - Comparação das principais diferenças

Termos-chave: receptores alfa-adrenérgicos, receptores alfa, receptores beta, células efetoras, epinefrina, norepinefrina, membrana pós-sináptica, junções simpáticas

O que são receptores alfa

Receptores alfa são os receptores celulares que controlam os processos fisiológicos como vasoconstrição, relaxamento intestinal e dilatação da pupila após interação com epinefrina e norepinefrina. Esses receptores também são chamados de receptores alfa-adrenérgicos. Os dois tipos de receptores alfa são receptores alfa 1 e receptores alfa 2. A epinefrina e a norepinefrina atuam como agonistas do alfa-adrenoreceptor. A epinefrina e a norepinefrina são mostradas na figura 1.

Figura 1: Epinefrina e Norepinefrina

Os músculos lisos vasculares consistem em receptores alfa ligados às proteínas Gq. Os receptores alfa 1 estimulam a contração da musculatura lisa vascular através da via de transdução de sinal IP3. Alguns dos vasos consistem em receptores alfa 2 também. Esses receptores estão ligados às proteínas Gi. A ligação do agonista a um receptor alfa 2 diminui os níveis de cAMP intracelular, causando a contração dos músculos lisos. Embora os receptores alfa contraiam artérias e veias, o efeito nas artérias é mais pronunciado. Os receptores alfa contraem os músculos lisos do ureter, esfíncter uretral, urotélio, bronquíolos, cabelo e útero durante a gravidez.

O que são receptores beta

Os receptores beta referem-se a um grupo de receptores que controlam a vasodilatação, o relaxamento dos músculos lisos brônquicos e uterinos e aumentam a frequência cardíaca. Os receptores beta também são estimulados pela epinefrina e norepinefrina. Esses receptores são encontrados nos músculos cardíacos e lisos. A estimulação dos receptores beta também induz glicogenólise no fígado e secreção de renina no rim. O mecanismo dos receptores adrenérgicos é mostrado na figura 2.

Figura 2: Mecanismo de Receptores Adrenérgicos

Os três tipos de receptores beta são beta 1, beta 2 e beta 3. A estimulação dos receptores beta ocorre através da cascata beta-adrenoreceptor-adenilil ciclase-proteína quinase A. A cascata ativada aumenta os níveis de cAMP dentro da célula. Isso causa o relaxamento das células efetoras por meio da inibição da cadeia leve quinase da miosina. No entanto, os níveis aumentados de cAMP induzem a contração do miócito cardíaco. Normalmente, os receptores beta 1 estão envolvidos na contração do músculo cardíaco, enquanto os receptores beta 2 estão envolvidos no relaxamento do músculo liso, servindo como broncodilatador.

Semelhanças entre receptores alfa e beta

Diferença entre receptores alfa e beta

Definição

Receptores Alfa: Os receptores alfa são os receptores celulares que controlam os processos fisiológicos como vasoconstrição, relaxamento intestinal, dilatação da pupila após interação com epinefrina e norepinefrina.

Receptores beta: Os receptores beta são um grupo de receptores que controlam a vasodilatação, o relaxamento dos músculos lisos brônquicos e uterinos e o aumento da frequência cardíaca.

Efeito

Receptores Alfa: Os receptores alfa estimulam as células efetoras.

Receptores beta: Os receptores beta relaxam as células efetoras.

Tipos

Receptores Alfa: Os dois tipos de receptores alfa são alfa 1 e alfa 2.

Receptores beta: Os três tipos de receptores beta são beta 1, beta 2 e beta 3.

Ocorrência

Receptores Alfa: Os receptores alfa ocorrem principalmente em músculos lisos vasculares e tecidos efetores.

Receptores beta: Os receptores beta ocorrem principalmente nos músculos dos brônquios, músculos do coração e músculos uterinos.

Estimulação Muscular

Receptores Alfa: Os receptores alfa estimulam os músculos lisos.

Receptores beta: Os receptores beta estimulam os músculos cardíacos e lisos.

Exemplos

Receptores Alfa: A estimulação dos receptores alfa no coração contrai os vasos sanguíneos.

Receptores beta: A estimulação dos receptores beta no coração aumenta a freqüência cardíaca e a força da contração.

Medicamento

Receptores Alfa: A metoxamina é um exemplo de agonista alfa 1, enquanto a clonidina é um exemplo de agonista alfa 2.

Receptores beta: Albuterol é um exemplo de agonista beta 1, enquanto metoprolol é um exemplo de agonista beta 2.

Conclusão

Os receptores alfa e beta são dois tipos de receptores adrenérgicos estimulados pelo sistema nervoso simpático. Os receptores alfa estimulam as células efetoras, enquanto os receptores beta relaxam as células efetoras. Os receptores alfa estimulam a vasoconstrição, enquanto os receptores beta estimulam a vasodilatação. A principal diferença entre os receptores alfa e beta é o efeito de cada tipo de receptor nas células efetoras.

Referência:

1. “Agonistas Alfa-Adrenoceptor (α-Agonistas).” Imagem para conceitos de farmacologia cardiovascular, Richard E Klabunde PhD, disponível aqui. 2.Wallukat, G. “The beta-Adrenergic receptors.” Herz., U.S. National Library of Medicine, novembro de 2002, disponível aqui. 3. “Agonistas beta-adrenoceptores (β-agonistas).” Imagem para conceitos de farmacologia cardiovascular, Richard E Klabunde PhD, disponível aqui.

Cortesia de imagem:

1. “Epinefrina” Originalmente por Chepry - Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia 2. “Estrutura da norepinefrina” Por Acdx - Trabalho próprio, baseado em Image: Noradrenaline chemical structure.png (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 3. “Adrenoceptor-Signal transduktion” Por Sven Jähnichen. Parcialmente traduzido por Mikael Häggström - Imagem: Adrenozeptor-Signaltransduktion.jpg (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia