Principal diferença - cromossomos homólogos vs cromátides irmãs

A maioria dos organismos tem DNA como material genético. Organismos diplóides como os humanos carregam duas cópias de cromossomos semelhantes. Estes são conhecidos como cromossomos homólogos. Durante a metáfase I da meiose I, os cromossomos homólogos aparecem aos pares. As cromátides irmãs são as duas cópias exatas formadas pela replicação de uma molécula de DNA na fase S da interfase. o diferença chave entre cromossomos homólogos e cromátides irmãs é que cromossomos homólogos podem não carregar informações idênticas o tempo todo enquanto que As cromátides irmãs carregam informações idênticas o tempo todo.

Principais áreas cobertas

1. O que são cromossomos homólogos - Definição, Características 2. O que são irmãs cromátides - Definição, Características 3. Qual é a diferença entre cromossomos homólogos e cromátides irmãs - Comparação das principais diferenças

O que são cromossomos homólogos

Cromossomos homólogos são o par de cromossomos na metáfase I da meiose. Um cromossomo do par tem origem materna, enquanto o outro cromossomo tem origem paterna. Um cromossomo do par homólogo é denominado homólogo. O comprimento do cromossomo e as posições dos centrômeros são iguais dentro do par. Cada cópia contém um número apropriado dos mesmos genes, arranjados na mesma ordem (mesmos loci). Conseqüentemente, o padrão de bandas de cada cromossomo do par parece o mesmo. No entanto, o mesmo locus pode conter o mesmo alelo ou um alelo diferente em ambos os cromossomos. Assim, um indivíduo pode ser homozigoto ou heterozigoto para um personagem particular. Os humanos têm 22 pares homólogos de autossomos e 2 cromossomos sexuais. Os cromossomos sexuais femininos, X e X, são homólogos, enquanto os cromossomos sexuais masculinos, X e Y, não são verdadeiramente homólogos. X e Y diferem em seu tamanho e composição genética. O emparelhamento de cromossomos homólogos permite a segregação aleatória do material genético. Os cromossomos homólogos trocam seu DNA por recombinação. A recombinação na reprodução sexuada leva a variações genéticas na prole o que, conseqüentemente, facilita a evolução. Os cromossomos homólogos se separam durante a anáfase I da meiose I. Quatro células-filhas haplóides são produzidas no final da meiose. Anormalidades cromossômicas, como trissomia e monossomia, podem ocorrer devido à não disjunção de cromossomos homólogos.

Figura 1: cromossomos homólogos

O que são irmãs cromátides

As cromátides irmãs são duas cromátides idênticas, resultando na replicação do DNA durante a fase S da interfase. Eles são unidos pelo centrômero. Uma cromátide irmã é a metade de um cromossomo replicado. Portanto, cada cromossomo replicado é composto de duas cromátides irmãs. As cromátides irmãs são idênticas entre si; um deles é a réplica exata do outro. A exceção é o crossing-over na prófase I da meiose I. O crossover cromossômico troca material genético por cromossomos homólogos. As cromátides irmãs separam-se umas das outras durante a anáfase da mitose e a anáfase II da meiose II.

Figura 2: Irmãs Cromátides

Diferença entre cromossomos homólogos e cromátides irmãs

Contente

Cromossomos homólogos: Os cromossomos homólogos são compostos de cromossomos maternos e paternos.

Irmã Cromátides: As cromátides irmãs são compostas por um cromossomo materno ou paterno.

Composição Genética

Cromossomos homólogos: Os cromossomos homólogos podem conter alelos iguais ou diferentes do mesmo gene. Assim, a sequência do gene não é idêntica em todos os momentos.

Irmã Cromátides: As cromátides irmãs contêm uma sequência de genes idêntica em todas as cromátides, exceto no cruzamento cromossômico.

Aparência

Cromossomos homólogos: Os cromossomos homólogos aparecem na metáfase I da meiose I.

Irmã Cromátides: As cromátides irmãs são formadas durante a replicação do DNA na fase S da interfase.

Juntando

Cromossomos homólogos: Os cromossomos homólogos não se unem. Eles existem em pares.

Irmã Cromátides: As cromátides irmãs são unidas por seu centrômero.

Número de fitas de DNA

Cromossomos homólogos: Os cromossomos homólogos são compostos por quatro fitas de DNA.

Irmã Cromátides: A cromátide de irmã única é composta por uma única fita de DNA.

Separação

Cromossomos homólogos: Os cromossomos homólogos são segregados durante a anáfase I da meiose I.

Irmã Cromátides: As cromátides irmãs são separadas de seu centrômero durante a anáfase II da meiose II e a anáfase da mitose.

Função

Cromossomos homólogos: Os cromossomos homólogos permitem a segregação aleatória dos cromossomos e a recombinação genética durante a metáfase I.

Irmã Cromátides: As cromátides irmãs permitem a segregação aleatória de cromátides e o cruzamento cromossômico durante a metáfase II da meiose e a metáfase da mitose.

Conclusão

Os cromossomos homólogos são compostos de cromossomos maternos e paternos. Portanto, diferentes alelos do mesmo gene podem ser encontrados na maioria das vezes. Por outro lado, as cromátides irmãs são compostas do mesmo alelo de um gene em ambas as fitas, uma vez que são sintetizadas pela replicação do DNA de uma fita. Assim, a principal diferença entre os cromossomos homólogos e as cromátides irmãs está em sua composição genética.

Referência: 1. “Cromossomos homólogos”. Pearson - The Biology Place. Acessado em 12 de fevereiro de 2017 2. “Cromossomo homólogo”. Wikipédia, a enciclopédia livre. 2017, acessado em 12 de fevereiro de 2017 3. Mccarthy E. M. “Irmã cromátides”. Dicionário Online de Biologia. Acessado em 17 de fevereiro de 2017

Cortesia de imagem: 1. “PloSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.”. Por Bolzer et al., (2005) Three-Dimentional Maps of all Human Male Fibroblast Nuclei and Prometaphase Rossttes. PloS Biol 3 (5): e157 DOI: 10.1371 / journal.pbio.0030157, Figura 7a (CC-BY-2.5) via Commons Wikimedia 2. “HR em meiose”. Por Emw - Trabalho próprio (CC-BY-SA-3.0) via Commons Wikimedia